ටෙටනස් ඇන්ටිටොක්සින් එන්නත් 1500IU
ඇඟවීම සහ භාවිතය
1. ටෙටනස් රෝග ලක්ෂණ සහිතව හෝ සැක සහිත අය සඳහා, ශල්‍යකර්ම සහ අනෙකුත් සායනික පරිපාලනය සමඟ එකවර ටෙටනස් ඇන්ටිටොක්ස්-ඉන් වහාම ලබා දිය යුතුය.
විවෘතව තුවාල වූවන් සඳහා, විශේෂයෙන් ගැඹුරින් තුවාල වූ සහ බරපතල ලෙස අපවිත්‍ර වී ඇති අයට සහ ටෙටනස් ආසාදනය වීමේ අවදානමක් ඇති අයට, ටෙටනස් ප්රතිවිෂ සහිත රෝග නිවාරක එන්නත් එකවර ලබා දිය යුතුය.කලින් ටෙටනස් ටොක්සොයිඩ් එන්නත් කර ඇති රෝගීන්ට ටෙටා-නස් ටොක්සොයිඩ් (නමුත් ටෙටනස් ඇන්ටිටොක්සින් නොවේ) තවත් එක් එන්නත් කිරීමකින් වැඩි කළ යුතුය.කලින් ටෙටනස් ටොක්සොයිඩ් එන්නත් කර නොමැති හෝ ප්‍රතිශක්තිකරණයේ පැහැදිලි ඉතිහාසයක් නොමැති අයට, ප්රතිවිෂ සහ ටොක්සොයිඩ් යන දෙකම රෝග නිවාරණය සහ ස්ථිර ප්‍රතිශක්තිකරණ හැකියාව සඳහා ලබා දිය යුතුය.
2. ටෙටනස් ඇන්ටිටොක්සින් චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා නිවැරදි ස්ථානය වන්නේ ඉහළ අතේ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි වටා ය.ටෙටනස් ටොක්සයිඩ් එකවර ලබා දීමට නම්, වෙනම ස්ථාන යෝග්‍ය වේ.අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම සඳහා නිවැරදි ස්ථානය වන්නේ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශිවල මධ්‍ය ප්‍රදේශය හෝ ග්ලූටියස් මැක්ස්-ඉමම් හි පාර්ශ්වීය ඉහළ කොටසයි.
අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසු කිසිදු අප්රසන්න ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවන තෙක් අභ්‍යන්තර මාර්ගය භාවිතා නොකළ යුතුය.අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම ප්‍රමාණවත් තරම් සෙමින් සිදු කළ යුතුය: ආරම්භයේ දී 1m/min නොඉක්මවන අතර පසුව 4 m/min නොඉක්මවිය යුතුය.
තනි මාත්‍රාවක් සඳහා වන මුළු පරිමාව වැඩිහිටියන් සඳහා මිලි ලීටර් 40 ට නොඅඩු විය යුතු අතර ළමුන් සඳහා ශරීර බරෙන් 0.8ml/kg නොඉක්මවිය යුතුය.ටෙටනස් ප්රතිවිෂ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයකින් හෝ අභ්‍යන්තර බිංදු සඳහා භෞතික විද්‍යාත්මක සේලයින් සමඟ තනුක කළ හැක.කිසියම් අහිතකර ප්රතික්රියාවක් සිදු වුවහොත් බිංදු එකවරම නතර කළ යුතුය.
නිර්දේශිත මාත්‍රාව
1.රෝග නිවාරක භාවිතය: 1500-30001.U.වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා දෙකම.ආසාදනය තවමත් පවතින විට දින හයකට පසුව එන්නත් කිරීම නැවත නැවතත් කළ යුතුය.මීට පෙර ටෙටනස් ටොක්සයිඩ් සමඟ ප්‍රතිශක්තිකරණය ලබා ඇති අවස්ථා වලදී, ටෙටනස් ටොක්සොයිඩ් බූස්ටර මාත්‍රාවක් පමණක් ලබා දීම සුදුසුය.
රෝග නිවාරණ භාවිතය සඳහා ප්රතිවිෂ චර්මාභ්යන්තර හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි මාර්ගයෙන් ලබා දිය හැක.
2. චිකිත්සක භාවිතය : ටෙටනස් ඇන්ටිටොක්සින් හැකි ඉක්මනින් පරිපාලනය කළ යුතුය.නඩුවක් සඳහා සාමාන්යයෙන් 100,000-200,000 lU පමණ අවශ්‍ය වේ.
A. සාමාන්යයෙන්, 50,0001.U.ප්‍රතිවිෂක්‍ෂ ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිදේහ ලබා දිය යුතු අතර, රෝගයේ පළමු සහ පසු දිනයේදී ලබා දිය යුතු අතර, පිළිවෙලින් තුන්වන, සිව්වන සහ අටවන දිනවලදී 10,000 lU නැවත නැවත සිදු කෙරේ..
B. ටෙටනස් සහිත අලුත උපන් දරුවන්ට 20,000 -100,0001 ලැබිය යුතුය.රෝගාතුර වී පැය 24ක් ඇතුළත තනි හෝ වෙනම මාත්‍රාවකින් ප්රතිවිෂ.
අහිතකර බලපෑම්
1. I වර්ගයේ අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාව: අසුන් ප්රතිවිෂ එන්නත් කිරීමේදී හදිසියේ හෝ පසුව ඇනෆිලැක්සිස් කම්පනය ඇති විය හැක අඳුරු බව හෝ ඩිස්ෆෝරියා, මුහුණ සුදුමැලි හෝ රතු වීම, පපුවේ අවපීඩනය හෝ ඇදුම, සීතල දහඩිය, ඔක්කාරය හෝ උදර වේදනාව, දුර්වල හා වේගවත් ස්පන්දන රෝග ලක්ෂණ සමඟ. හෝ දරුණු අවස්ථාවක කඩා වැටීම.හදිසි ප්‍රතිකාර නොමැතිව රෝගියා ඉක්මනින් මිය යනු ඇත.
2. එන්නත් කිරීමෙන් දින 7 සිට 10 දක්වා සෙරුමය අසනීප (II වර්ගයේ අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාව) ඇති විය හැක. ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ උර්තාරියා, අධික උණ, වසා ගැටිති, දේශීය ඉදිමීම සහ ඉඳහිට ඇල්බියුමිනුරියා, වමනය, සන්ධි වේදනාව මෙන්ම එරිතිමා, එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම සහ ඉදිමීම.
පූර්වාරක්ෂාවන් සහ අනතුරු ඇඟවීම්
භාවිතයට පෙර ඇම්පියුලේ පැකේජය ප්රවේශමෙන් පරීක්ෂා කළ යුතුය. කැඩී බිඳී ගිය ඇම්පියුලස් හෝ අවක්ෂේප හෝ අංශු අඩංගු ඇම්පියුලස් ඉවත දැමිය යුතුය.
Antisera එන්නත් කිරීමට පෙර, හැකි සෑම විටම antisera එන්නත් ලබාගෙන තිබේද සහ රෝගියා අධි සංවේදීතා ආබාධවලට ලක්ව තිබේද යන්න පිළිබඳ තොරතුරු ලබා ගත යුතුය.Antisera පරිපාලනය කිරීමට පෙර සංවේදීතා පරීක්ෂණය සිදු කළ යුතුය.ඇන්ටිසෙරා මාත්‍රාව ලබා දීමෙන් පසු රෝගියා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.ඇඩ්‍රිනලින් එන්නත් සහ නැවත පණ ගැන්වීමේ පහසුකම් තිබිය යුතුය.
සංවේදීතා පරීක්‍ෂණයක් සිදු කළ යුත්තේ: ප්රතිවිෂ 1:10 ට භෞතික තාර්කික සේලයින් (එනම් ප්රතිවිෂ මිලිලීටර් 0.1 + සේලයින් 0.9ml) සමඟ තනුක කර, 0.05ml තනුක කළ ප්රතිවිෂ නාශක ද්‍රව්‍ය අභ්‍යන්තරයට එන්නත් කරන්න. නළල.මිනිත්තු 15-30 කින් එරිතිමා, ශෝථය හෝ ආක්‍රමණය මගින් සංලක්ෂිත ධනාත්මක ප්රතික්රියාවක් අශ්වයන්ගේ සෙරුමය සකස් කිරීම සඳහා අධි සංවේදීතාව පෙන්නුම් කරයි.
සෘණ ප්රතික්රියාකාරකයක් සාමාන්ය ආකාරයෙන් සැලකිය හැකිය.ප්රතිවිෂ පරිපාලනය අත්‍යවශ්‍ය නොවන විට ධනාත්මක ප්රතික්රියාකාරකයක් සංවේදි කළ යුතුය.පහත සඳහන් densensitization ක්රියා පටිපාටිය නිර්දේශ කළ හැක: වන්ධ්යා කායික සේලයින් සමග ප්රතිවිෂ 1:10 තනුක.මුලදී 0.2ml චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරන්න, විනාඩි 30 ක් නිරීක්ෂණය කරන්න.ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවන්නේ නම්, වැඩි මාත්‍රාවක් සමඟ තවත් එන්නතක් ලබා දෙන්න.ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවන්නේ නම්, තුන්වන එන්නත ලබා දෙන්න, එසේත්, ප්රතික්රියාවක් සිදු නොවන්නේ නම්, තනුක නොකළ ප්රතිවිෂ පරිපාලනය ආරම්භ කළ හැකිය.
ඇඩ්‍රිනලින් සෑම විටම අත ළඟ තිබිය යුතුය. ඇනෆිලැක්සිස් නම්, ඇඩ්‍රිනලින් එකවර ලබා දිය යුතුය.සියලුම රෝගීන්ට අධි සංවේදී ප්‍රතික්‍රියා ඇති වූ පසු පහත් එන්නත් නිසි ලෙස හැසිරවිය යුතුය.
පැකේජය සහ ගබඩා කිරීම
රෝග නිවාරණ භාවිතය සඳහා පැකේජය, එක් එක් ඇම්පියුලය 1500 lU අඩංගු වේ
+2'Cto +8C අඳුරේ ගබඩා කරන්න, කැටි කිරීමට ඉඩ නොදෙන්න.
Jiangxilnsstitute of Biological Products Inc., China
